Les grandes avancées de la procréation assistée des dernières années ne nous laissent guère le temps de les assimiler. la revue scientifique britannique "New Scientist" a révélé un cas vraiment extraordinaire, celui de le premier bébé au monde qui porte l'ADN de deux mères et d'un père
Abrahim Hassa, un bébé né de parents jordaniens né il y a cinq mois au Mexique, a été conçu grâce à une nouvelle technique de procréation assistée qui utilise l'ADN de trois personnes différentes, le père, la mère et une donneuse "seconde mère".
Comment est-ce possible?
Shaban, la mère du bébé portait des gènes du soi-disant syndrome de Leigh, une maladie mortelle qui affecte le système nerveux en développement. Il avait déjà eu deux bébés, mais les deux sont décédés des suites de cette maladie. Un quart de son ADN mitochondrial portait la mutation qui cause la maladie.
Avec l'aide du spécialiste de la fertilité John Zhang et de son équipe, ils ont cherché un moyen d'éviter les gènes porteurs de maladies. L'un d'eux est la technique connue sous le nom transfert pronucléaire, qui consiste à féconder l’ovule de la mère, du donneur et du sperme du père. Avant que les œufs fécondés ne commencent à se diviser en embryons, chaque noyau est retiré puis le donneur est éliminé pour le remplacer par celui de la mère.
Par cette technique, il n’a pas été accepté par les parents, qui ont motifs religieux s'opposaient à la destruction de deux embryons.
Donc, ce qui a été fait était insérer le noyau de l'un des ovules de Shaban dans l'ovule du donneur, dont son propre noyau avait déjà été retiré. L'ovule obtenu avec l'ADN nucléaire de Shaban et l'ADN mitochondrial du donneur a ensuite été fécondé avec le sperme du père. Cinq embryons ont été créés, mais un seul s'est développé normalement. Cela a été implanté dans la mère et Abrahim est né neuf mois plus tard.
Une technique controversée
C'est l'une des dernières révolutions survenues dans le monde de la fécondation in vitro, autorisées il y a un an par le Royaume-Uni. C'est une technique qui est réalisée afin de prévenir le développement de maladies mitochondriales. Toutes les mitochondries transmises à un enfant ne proviennent que de la mère. Si la mère a une maladie mitochondriale, tous ses enfants en hériteront. Par conséquent, les scientifiques ont cherché un moyen d'éviter cela en impliquant dans le processus les mitochondries d'une troisième personne, une autre femme donneuse d'ovule avec des mitochondries en bonne santé.
C'est vraiment une greffe de mitochondries (la centrale des cellules) entre deux ovules. Le noyau de l'ovule d'une femme en bonne santé est inséré dans celui d'une mère dont l'ADN est défectueux pour être fécondé in vitro par le sperme du père. C'est-à-dire qu'il y aurait deux mères et un père, même si seulement 0,1% ou 0,2% correspondrait à l'ADN mitochondrial de la femme qui a fait don de l'ovule en bonne santé.
La controverse porte sur la manipulation de l'embryon créant des bébés "de concepteur" dans lesquels une "partie" défectueuse est remplacée par un bon, Où est la limite?, les détracteurs se demandent. Cependant, il y a aussi ceux qui défendent cette technique car elle permettra aux parents ayant des anomalies congénitales de mettre au monde des enfants en santé. Qu'en pensez vous?
