Ils créent aux États-Unis un nouveau test ADN pour les bébés capables de détecter plus de 190 maladies

Lors de la naissance d'un bébé, le célèbre test du talon consiste en une série de tests permettant de détecter et de traiter ainsi certaines maladies métaboliques telles que l'hypothyroïdie, la fibrose kystique, entre autres (bien qu'elles puissent varier selon les pays). .

Maintenant, aux États-Unis, ils ont créé un nouveau test pour effectuer sur les nouveau-nés et que sera capable de détecter dans ses gènes jusqu'à 193 maladies.

Ce nouveau test ADN Cela peut être fait avec un petit échantillon de salive du nouveau-né et sera capable de détecter des maladies génétiques telles que l'épilepsie, l'anémie et les troubles métaboliques. Le test coûtera 649 dollars (environ 530 euros) et vise les bébés en bonne santé, en complément des tests actuellement effectués qui détectent 34 maladies.

Dans une interview pour MIT Technology Review, Eric Schadt, PDG de Sema4, la société qui a créé ce test, a déclaré que certains parents veulent en savoir plus sur les gènes de leurs enfants, que l'offre de tests standard.

Grâce à ce test, il est possible d’empêcher les personnes de souffrir longtemps avant d’obtenir un diagnostic correct de l’une des maladies détectées par le test. En outre, le test analyse également comment il pourrait être la réaction d'un bébé à 38 médicaments couramment prescrits dans la petite enfance.

En général, le test semble être une bonne option pour le dépistage précoce des maladies, mais il se peut que ce ne soit pas la meilleure option pour les parents. Selon Laura Hercher, généticienne à la Sarah Lawrence University, cela pourrait ne pas être bénéfique pour les familles, car dans certains cas, Les résultats des tests peuvent être source d’anxiété et de confusion et conduire à d’autres tests et traitements inutiles:

"Vous mettez les parents dans une position terrible, car ils ne sauront pas s'il faut attendre que leur enfant soit malade pour effectuer certains traitements draconiens dans certains cas.", dit le généticien, car même si le bébé avait une mutation dans ses gènes, Il pourrait s'écouler de nombreuses années avant que je ne présente aucun symptôme ou même jamais développer la maladie.